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Produkte

Medizintechnik sicher fertigen

In der Europäischen Union gilt ab dem 26. Mai die neue EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 (Medical Device Regulation, kurz MDR). Diese Richtlinie gilt verbindlich für Medizintechnikhersteller und -zulieferer und hat das Ziel, die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten zum Schutz von Patienten und Anwendern weiter zu verbessern.

Als strategischer Partner für die Fertigung medizintechnischer Produkte reagiert Atlas Copco Tools. Im Hinblick auf die Herstellung dieser Anlagen und Geräte habe es in den vergangenen Jahren enorme Fortschritte gegeben und moderne, gesteuerte Schraubsysteme entlarven etwaige Montagefehler inzwischen bereits im Fertigungsprozess. «Intelligent vernetzte Werkzeuge überwachen, korrigieren und dokumentieren. So unterstützen sie die Hersteller medizinischer Produkte bei der Einhaltung der strengen Vorgaben», sagt Falk Singer, Business Manager für die Schraubmontage bei der Atlas Copco Tools Central Europe GmbH. Singer und sein Beraterteam stehen mit vielen Anwendern im stetigen Austausch, denn die Thematik führt gerade jetzt, im Endspurt, immer noch zu Unsicherheiten: «Wir können mit umfassenden Hard- und Softwarelösungen sowie mit Dienstleistungen wie Schraubfallanalysen und Prozessoptimierungen unterstützen und bieten Interessenten an, Prozesse gemeinsam genau unter die Lupe zu nehmen», so Singer. Informationen zur Montage medizintechnischer Produkte sind unter atlascopco.com/de-de/itba/local/medizintechnik-kleinschrauber zu finden. 

Atlas Copco (Schweiz) AG Tools, Büetigenstrasse 80, 2557 Studen
Tel. 032 374 16 00, tools.ch@ch.atlascopco.com, www.atlascopco.ch